Introducción rehegua
Inmunocromatografía fluorescencia rehegua
Microalbúmina urinaria (U-ALB) oñe'ẽ microalbúmina ojehechaukáva orina-pe. Albúmina ha’e peteĩ proteína normal oĩva tuguýpe. Orina volumen oî jave 20-200 mg/L mbytépe, ojehasa. Límite superior normal (20 mg/L), pero noguahëi etapa intermedia nivel clínico proteína urinaria. Microalbúmina urinaria ha’e peteĩ mba’e iñimportánteva ohechaukáva mba’eichaitépa oñembyai riñón. Umi propiedad proteica umi tira rutina orina rehegua jepivegua negativa térã positiva ikangy.
Especificaciones rehegua
| Muestra tipo rehegua | orina rehegua |
| Precisión rehegua | CV Sa’ive térã ojoja 15%-gui . |
| Valor de referencia rehegua | <20 mg/L |
| Prueba comparativa rehegua | Correlación orekóva Siemens inmunoturbidima oñeha'ã detección U-ALB R2 oguahë 0,9788 |
Mba'eapopyresa'iha
Porupyrã:
Umi mba’e ohechaukáva iñepyrũha umi complicación diabética rehegua
Umi mba’e ohechaukáva mba’asy renal presión alta rehegua
Correlación mba’asy cardiovascular ndive
Umi mba’e ohechaukáva ha ohechaukáva iñepyrũha riñón oñembyaiha
Departamento Aplicado-kuéra rehegua: 1.1.
Ha'e (U-ALB) ojeporúva cardiología, endocrinología, nefrología, laboratorio, centro de examen físico ha ambue departamento-pe.
Ventaja Producto rehegua:
Sensibilidad yvate: Sa’ive térã ojoja 2 mg/L-gui
Rango lineal tuicháva: 2-300 mg/L
Tiempo de reacción pya’e: 10 min
Aravo ojehechakuaa pya’e haguã: 7 s
Verificación desempeño rehegua
Ypykue: Shanghai, China retãme
Certificación rehegua:CE, ISO 13485, CNAS L18717 rehegua
Hepykue:Negociable rehegua
Ára oñeme’ẽ haguã:Negociable rehegua
Embalaje rehegua: .estándar exportación rehegua
MOQ: 1.1.100 caja rehegua
FAQ ojeporavóva
P: Mba’épa pe propósito orekóva pe kit de prueba U-ALB?
R: Pe kit de prueba U-ALB ojepuru ojehechakuaa hagua cuantitativamente pe contenido albúmina rehegua yvypóra orina-pe. Ojeporuve ojehecha ypy ha mba’asy jesareko mba’asy crónica riñón rehegua (techapyrã, nefropatía diabética, lesión renal hipertensiva), ha avei oipytyvõ ojehecha haguã grado de deterioro función renal mba’asy sistema urinario- ojoajúvape.
P: ¿Pe kit de prueba U-ALB ha’épa peteĩ producto POCT?
R: Heẽ, ko U-ALB prueba kit ha’e peteĩ POCT (Punto-de-Care Testing) mba’e’oka. Ikatu pya'e oñeha'ã departamento clínico, institución médica primaria, centro de examen físico ha ambue escenario oñemondo'ÿre laboratorio central-pe, ha ikatu ojehupyty resultado 10 minutos-pe.
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