Introducción rehegua
SAA: Kit de Prueba Amiloide Suero (SAA)(Tiempo resolución Inmunoensayo de Fluorescencia)
Significado clínico rehegua
Ko kit de prueba ojeporu detección cuantitativa in vitro contenido amiloide A (SAA) suero humano oîva suero humano, plasma ha tuguy entero muestra ha'éva indicador sensible inflamación iñepyrûháme mba'asy infecciosa.
Mba'eapopyresa'iha
Ventaja producto rehegua: .
Sensibilidad yvate: Sa’ive térã ojoja 0,5 mg/L-gui
Rango lineal tuicháva: 0,5-100 mg/L
Tiempo de reacción pya’e: 15 min
Aravo ojehechakuaa pya’e haguã: 7 s
Umi parámetro rendimiento rehegua:
Muestra tipo: suero, plasma ha tuguy entero
Precisión: CV Sa’ive térã ojoja 15%-gui .
Valor de referencia: SAA!10mg/L
Prueba comparativa: Pe asociación R2 turbidimetría Siemens Scattering SAA ndive ha e 0,9766.
Aplicación clínica rehegua: .
SAA ojehecha marcador predictivo infección inflamatoria aguda, ha oreko valor clínico importante diagnóstico temprano, evaluación mba'asy gravedad ha monitoreo tratamiento.
Umi departamento aplicado rehegua
Ojeporu ambulatorio, emergencia, medicina interna, hematología, reumatismo ha inmunidad, respiratorio, sala interna, pediatría, UCI ha ambue departamento-pe.
FAQ ojeporavóva
P: Mba’épe ojeporu ko Kit de Prueba SAA?
R: Ko kit ha’e peteĩ reactivo diagnóstico in vitro (IVD) ojedetermina haguã cuantitativamente Amiloide A Suero (SAA) suero térã plasma yvypóra rehegua ojeporúvo tecnología Inmunoensayo de Fluorescencia Time-resolved (TRFIA). Ojeporu tenonderãite biomarcador sensitivo ramo oipytyvõ haguã diagnóstico, monitoreo ha diferenciación infecciones bacterianas ha víricas, avei ojehecha haguã condición inflamatoria.
P: ¿Revende piko umi instrumento ojogueraháva?
R: Heẽ, ehechamína ore lista de producto umi detalle rehegua.
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