Introducción rehegua
Mbohapy mba’e infarto de miocardio rehegua: Troponina I / Isozima de Creatina Quinasa / Mioglobina (cTnI / CKMB / mio) Kit de Prueba
Inmunocromatografía fluorescencia rehegua
Significado clínico rehegua
Mioglobina ha'e pe marcador proteína miocárdica iñepyrũha ha ojupíva anormalmente oñembyai rire miocardio. Pe mio suero rehegua oñepyrũ ojupi 2 aravo rire pe ataque agudo miocárdico ha ohupyty peteĩ pico 4-6 aravo’ípe. Mio ndorekóigui especificidad miocárdica, pe negativo mioglobina rehegua oipytyvõ
omboyke pe diagnóstico AMI rehegua. Estrategia iporãvéva ojeporu haguã ko marcador ha'e ojeporu valor predictivo negativo yvate ha sensibilidad omboyke haguã infarto de miocardio.
Troponina I ha’e ko’áĝa peteĩ indicador ojeroviakuaáva ojehechakuaa haguã infarto de miocardio orekóva especificidad ijyvatevéva ha ipukuvéva. Troponina cardiaca ojupi mbeguekatúpe periferia-pe 4-8 aravo lesión miocárdica rire, ha pe valor ijyvatevéva ojekuaa 12-24 aravo’ípe. Troponina cardiaca ojupíva ikatu gueteri ojehechakuaa tuguy periférico-pe 7-10 ára lesión miocárdica rire.
Isoenzima creatina quinasa ha'e ko'ágã "estándar de oro" prueba AMi-pe guarã umi clínico ojeroviavéva, ha oreko especificidad yvate. Pe detección combinada troponina I cardiaca (cTnI), isoenzima creatina quinasa (CKMB) ha mioglobina (myo) rehegua oguereko sensibilidad ha especificidad iporãvéva, upéicha rupi pe diagnóstico hekopeteve. Ojehupyty haguã diagnóstico temprano, tratamiento temprano, omboguejy haguã diagnóstico ojeperdéva ha estratificación de riesgo oportuna umi paciente-pe.
Mba'eapopyresa'iha
Ventaja producto rehegua: .
Sensibilidad yvate: cTnI Sa’ive térã ojoja 0,1 ng/mL-gui; CKMB Sa’ive térã ojoja 0,1 ng/mL-gui; Myo Sa’ive térã ojoja 2,5 ng/mL-gui
Rango lineal tuicháva: cTnI (0,1-30 ng/mL); CKMB (1- 60 ng/mL) rehegua; Myo (5-400 ng/mL) rehegua .
Tiempo de reacción pya’e: 15 min
Aravo ojehechakuaa pya’e haguã: 7 s
Umi parámetro rendimiento rehegua:
Muestra tipo: suero, plasma ha tuguy entero
Precisión: CV Sa’ive térã ojoja 15%-gui .
Ojehechakuaa hagua: cTnI.0,3 ng/mL; CKMB25 ng/mL rehegua; Miyo <55 ng/mL rehegua
Prueba comparativa: Ojekuaa cTnI Quimiluminescencia Beckman rupive, correlación R2
ohupyty 0,9779; Correlación R2 CKMB rehegua ohupyty 0,9866; Correlación R2de Myo ohupyty
0.9835
Aplicación clínica rehegua: .
Infarto agudo de miocardio rehegua
Lesión músculo esquelético rehegua
Angina pectoris inestable rehegua
Lesión miocárdica rehegua
Polimiositis rehegua
Rabdomiólisis rehegua
Umi departamento aplicado rehegua
Ojeporu departamento de cardiología, departamento de urgencia, laboratorio, cirugía, pediatría, oncología, unidad de terapia intensiva, unidad de terapia intensiva (UCI), hematología ha ambue departamento-pe.
FAQ ojeporavóva
P: Mba’épa ko kit de prueba triple, ha mba’épa pe ventaja clave orekóva?
R: Ore Kit de Prueba Rápida Triple Marcador Cardiaco ha’e peteĩ dispositivo de diagnóstico in vitro de punta-omediva simultáneamente ha cuantitativamente mbohapy biomarcador crítico Infarto Agudo de Miocárdico (AMI)-pe guarã: Troponina I Cardiaca I (cTnI), Isoenzima de Creatina Quinasa MB (CK-MB), ha Mioglobina (Myo). Pe ventaja clave ha’e jahupyty peteĩ perfil cardíaco amplio peteĩ muestra-gui peteĩ prueba-pente, tuicha oipytyvõva pe diagnóstico pya’e ha hekopete umi infarto rehegua.
P: Mba’érepa iñimportante ojejapo prueba mbohapyve marcador (cTnI, CK-MB, ha Mioglobina) rehegua?
R: Káda biomarcador omeꞌe marandu ijojahaꞌeỹva, oñembojoajúva iñambuéva línea de tiempo de liberación reheve:
Mioglobina: Opu’ã raẽ (1-3 aravo’i ryepýpe), iporãiterei oñemboyke ñepyrũrã oguerekógui valor predictivo negativo yvate.
CK-MB: Opu’ã 3-6 aravo’i ryepýpe ha ha’e específico cardíaco-mioglobina-gui. Iporã ojehechakuaa haguã reinfarto.
cTnI: Pe "estándar de oro" ojehechakuaa haguã AMI. Ojupi 3-6 aravo'ípe ha opyta yvate ára pukukue, ome'êva especificidad yvate daño músculo cardíaco-pe guarã.
Oñeha’ãvo mbohapyvéva oñondive, ocubri opaite ventana diagnóstico ñepyrũrã ha omoporãve jerovia clínica.
P: ¿Reme’ẽpa pe analizador inmunoensayo de fluorescencia rehegua?
R: Heẽ, roikuave’ẽ analizador inmunoensayo de fluorescencia portátil compacto, usuario-amistoso ha dedicado. Oĩ peteĩ canal ha 12-canal analizador. Oguereko hikuái marandu ñeñongatu, jeporavo joajurã ha tembiapo isãsóva, upévare iporãiterei ojepuru hag̃ua laboratorio ha punto-de-care. Ehechamína ore producto detalle oĩva producto lista-pe.
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